选择感兴趣的特定转录本并测序的准确方法

同时测定数十个至数千个RNA靶点

大乐透机选:靶向RNA测序

MiniSeq台式测序仪带来更多的发现功能

超级大乐透中奖规则 www.slf2t.cn 利用一个适合您的工作台和经费的测序方案来开展靶向RNA-Seq。MiniSeq系统的流程经过验证,支持自定义的试剂盒设计,也支持适用于最常研究的通路的一系列现成试剂盒。

查看系统
MiniSeq Desktop Sequencer

靶向RNA测序是一种测定感兴趣转录本表达的高度准确且特异的方法,同时提供定量和定性信息。能实现表达分析鉴定融合基因。Illumina为特定RNA测序提供预制和定制两种方案。

这种方法的应用包含:

选定特定基因的表达谱分析,以评估疾病相关的变异和表观遗传学改变

基因融合和基因表达变化分析以提供癌症中功能相关的改变的特定视角

研究包括NFkB,P450及细胞凋亡等在内的各种信号转导通路相关的基因

设计靶向的RNA表达集合,重点关注感兴趣的RNA序列,或添加定制内容到全面优化且经过实验验证的基因集合。

  • 为测定感兴趣的转录本提供一种高度准确而特异的方法
  • 利用定性和定量信息来实现差异表达分析、等位基因特异的表达测定和融合基因验证
  • 同时测定数十个至数千个靶点
  • 兼容低质量或FFPE来源的RNA样品
靶向RNA测序的优势

RNA expression panels can be designed to focus on RNA sequences of interest or custom content can be added to fully optimized and experimentally validated panels.

  • Offers a highly accurate and specific method for measuring transcripts of interest
  • Provides qualitative and quantitative information for differential expression analysis, allele-specific expression measurement, and gene fusion verification
  • Measures dozens to thousands of targets simultaneously
  • Is compatible with low-quality or FFPE-derived RNA samples
New Views of Cancer Pathways in Pediatric Leukemia

Researchers are using the TruSight RNA Pan-Cancer Panel to understand the role of fusion genes in pediatric leukemia.

Read Interview

纽约州立大学上州医科大学(UMU)的Frank Middleton博士开发出一种针对性的基因集合,来筛查精神分裂症中因一个新发现的CNV而引起的表达改变??纯碝iddleton博士为何使用靶向RNA-Seq,而不是PCR或芯片,来分析与精神分裂症、双相情感障碍及自闭症相关的几百个基因。

查看访谈
靶向RNA测序与精神分裂症

Illumina可提供完整的靶向RNA-Seq流程,可简化从文库制备到数据分析和生物学解释的整个过程。

除了简化、完整的流程,Illumina的边合成边测序(SBS)技术是最广泛采用的NGS技术,已产生全球大约90%的测序数据。*

单击下面的 可查看每个工作流程步骤的产品。

TruSight RNA Pan-Cancer

靶向1385个肿瘤学基因,用于检测所有RNA样本类型(包括FFPE)中的基因表达、变异和融合。

TruSeq靶向RNA表达试剂盒

预制集合:

定制集合

as 50 ng RNA. FFPE RNA compatible. 高度自定义的中等-高度多重的基因表达谱分析,从50 ng RNA开始。与FFPE RNA兼容。

DesignStudio

易于使用、基于网络的分析设计工具。自定义测序内容,以满足您研究的需求。

文库制备试剂盒选择器 文库制备试剂盒选择器

根据项目类型、起始材料、方法或应用选择最适合您需求的试剂盒。

MiSeq系列

专注功能??焖偌蛟?,适合靶向和小型基因组测序。每次运行最多测序384个靶向RNA样品。**

NextSeq系列

灵活功能??焖偌蛟?,适合日?;蜃檠?。每次运行最多测序384个靶向RNA样品。**

HiSeq系列

生产功能。最大通量,最低成本,适合生产规模的基因组学。每次运行最多测序6144个靶向RNA样品。**

平台比较工具

比较测序平台,并确定最适合您的实验室和应用的系统。

测序试剂

查找为每种Illumina测序系统定制的试剂盒,它们包括测序试剂、流动槽,和/或缓冲液。

TruSeq Targeted RNA AppMiSeq Reporter和BaseSpace中提供TruSeq Targeted RNA App。

博德研究所的IGV

由麻省理工大学和哈佛大学Broad研究院开发的基因组浏览器,可显示用于复杂的变异分析的NGS数据。

Genomatix Pathway System (GePS)

将单个基因或基因列表与通路、疾病、组织和小分子的注释数据相关联。

iPathway Guide

差异基因表达、药物相互作用和疾病分析。

BaseSpace Cloud或Onsite

Illumina的基因组学计算环境,适合NGS数据分析和管理。

NextBio Research

一个不断增长的基因组数据库,可为研究人员鉴定疾病机制、药物靶点和生物标志物提供有力支持。

癌症研究:变异检测
癌症研究:变异检测

癌症积累了大量的遗传改变,但通常只有少数改变能真正推动肿瘤发展。通过靶向RNA-Seq来监控基因表达和转录组改变,能帮助了解哪些变异表达并影响了肿瘤分类和进展。深入了解癌症研究中的靶向RNA-Seq。

药物开发和RNA测序
药物开发和RNA测序

Illumina为药物开发过程的所有阶段提供了创新的基因组测序系统、产品和服务组合。利用有着几个明确靶点乃至整个转录组的自定义集合来研究基因表达谱。进一步深入了解NGS在药物开发中的应用。

复杂疾?。荷窬膊?/h5>
复杂疾?。荷窬膊? src=

大脑中的神经退行性和神经毒性通路与阿尔茨海默病等退行性疾病存在关联。有了专门设计的靶向RNA表达集合,科学家能够深入了解研究群体中的这些通路是否受损。进一步深入了解复杂疾病的研究。

TruSeq Targeted RNA Expression fixed panels (including neurodegeneration, p53, apoptosis, stem cells, and others) have been discontinued. We recommend using TruSeq Targeted RNA Expression custom panels as a replacement. Illumina remains committed to providing you with high-quality support and service.

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靶向RNA-Seq实验
设计靶向RNA-Seq实验

了解标准化、多重分析、样本混合以及如何使用“片段预算”。

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按键式的信息学
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获取可让研究人员轻松分析、存储和共享NGS数据的用户友好工具。

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靶向 RNA-Seq 和生理节奏
靶向 RNA-Seq 和生理节奏

密苏里大学圣路易斯分校Hughes博士路易斯,利用靶向RNA-Seq揭示了生理节奏的遗传机制。

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主要的 RNA-Seq 刊物

查看专门介绍Illumina技术的RNA-Seq研究刊物可搜索列表。

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NextSeq 500系统上执行 RNA-Seq
在 NextSeq 500系统上执行 RNA-Seq

灵活、高性价比的RNA测序解决方案,可让您更深入地了解生物学。

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双末端 RNA-Seq
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所有Illumina测序系统都可以执行双末端测序,这有助于检测新RNA转录本、基因融合等。

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FFPE RNA-Seq
网络研讨会:FFPE RNA-Seq

了解如何克服FFPE RNA测序中的障碍。

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低质量和 FFPE 样本的 RNA-Seq
低质量和 FFPE 样本的 RNA-Seq

福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本以及其他低质量样本的RNA-Seq为疾病研究提供了有价值的见解。

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*存档数据计算。Illumina, Inc., 2015

**基于TruSeq标签,使用MiniSeq或者MiSeq最多65个靶点,使用NextSeq 500最多1041个靶点,使用HiSeq最多651个靶点/通道。

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