目标区域的高靶向重测序

PCR扩增子的深度测序可让您对基因靶点进行有效的特征分析

双色球历史记录:扩增子测序

超级大乐透中奖规则 www.slf2t.cn 扩增子测序是一种高靶向性方法,用于分析特定基因组区域中的基因变异。PCR产品(扩增子)的超深度测序可让您有效地识别变异并对其进行特征分析。Illumina的扩增子技术使用一对寡核苷酸探针,该探针专门用来靶向和捕获目标区域(NGS),然后进行新一代测序(NGS)。

对于探索复杂样本(例如与胚系DNA混合的肿瘤)中的罕见体细胞突变,扩增子测序很有用。另一个常见应用是在多个物种间对细菌16S rRNA基因进行测序,这是系统发育和分类学研究中一种广泛使用的方法,特别是应用于不同的宏基因组学样本中。

扩增子测序的三个简单步骤

扩增子的深度测序和其无缝的工作解决方案。
查看推荐的工作流程

  • 效率高,可使用一种高靶向方法探索、验证和筛查基因变异
  • 每次反应可复用上千个扩增子,以实现高覆盖度
  • 提供高靶向重测序功能,同样适用于一些难以测序的区域,如GC含量较高的区域
  • 灵活,适用于多种类型的实验设计
  • 与其他方法相比,可降低测序成本并缩短周转时间
扩增子测序的优势

扩增子测序方法可让研究人员一次对16–1536个靶点进行测序,每个靶点分布区段150 bp–1.5 kb,具体数量视使用的文库制备方法而定。这种高度覆盖的方法可通过同时评估多个基因推动研究发展,所需的成本差不多与单个基因实验分析方法相同。DNA文库可在6.5小时内完成制备,并在5–56个小时内完成测序。

扩增子测序支持各种各样的应用,可用于探索、验证或筛查基因变异。

Highly Targeted, Multiplexed Analysis

扩增子测序的推荐工作流程

1 2 3
1 Library Prep

制备
您的文库使用

TruSeq Custom Amplicon Low Input Kit

完全定制化、扩增子为主的芯片,用于低通量的DNA或FFPE样品的靶向重测序

2 Sequence Efficently

高效
测序使用

MiSeq系列

一个run可测序1536个扩增子或者更多。

3 Analyze and Store Data

分析
和存储数据使用BaseSpace Apps

TruSeq Amplicon, VariantStudioAmplicon DS

按键式变异检测,使用TruSeq Amplicon试剂盒来快速找出疾病相关的数据

Illumina边合成边测序(SBS)化学反应是应用最广的NGS技术,其产生的测序数据约占全球90%。*

Illumina不仅提供业内领先的数据质量,还提供集成式扩增子测序工作流程,简化了从文库制备到数据分析和生物解释的整个流程。

单击下面的 可查看每个工作流程步骤的产品。

DesignStudio

易于使用的在线软件工具,提供动态反馈以优化探针设计。

TruSeq定制扩增子v1.5文库制备试剂盒

基于扩增子的可完全定制实验分析方法,用于靶向重测序。

TruSight Cancer Sequencing Panel

预先设计的集合,靶向与癌症易感性相关联的94个基因和284个单核苷酸多态性。

TruSight Myeloid Sequencing Panel

预先设计的集合,靶向血液癌中经常发生突变的54个基因。

Nextera XT DNA文库制备试剂盒

可在90分钟内对小型基因组(细菌、古生菌和病毒)、扩增子和质粒进行文库制备。

文库制备试剂盒选择器 文库制备试剂盒选择器

可根据项目类型、原材料和方法或应用确定最适合您需求的试剂盒。

MiSeq系列

专注,每次运行可对多达96个样本、1536个或更多的扩增子测序。

NextSeq系列

灵活,每次运行可对多达96个样本、1536个或更多的扩增子测序。

平台比较工具

比较各个测序平台,找出最适合您的实验室和应用程序的系统。

测序试剂

查找每个Illumina测序系统的专用试剂盒,其中包含测序试剂、流动槽和/或缓冲液。

TruSeq扩增子应用程序

使用TruSeq扩增子片段对用于特定靶向序列的富集NGS数据进行分析。

16S宏基因组学应用程序

通过原核16S小亚单位rRNA基因的扩增子测序分析DNA,并提供分类可见性。

VariantStudio应用程序

利用顶尖的注释数据库和强大的过滤界面,可快速识别与疾病相关的变异。

博德研究所的IGV

哈佛-麻省理工博德研究所开发的基因组浏览器,可显示用于复杂变异分析的NGS数据。

BaseSpace Cloud或Onsite

差异基因表达、药物相互作用和疾病分析。

NextBio Research

不断扩大的精选基因组数据库,为研究人员确定疾病机制、药物靶点以及生物标志物提供支持。

台式测序仪的靶向测序力量

Access the proven power of Illumina NGS for low-throughput applications with the small and robust MiniSeq System. Study single genes or entire pathways with a sequencing solution that fits your benchtop, your budget, and your workflow.

查看系统
MiniSeq Desktop Sequencer
癌症基因测序
癌症基因测序

靶向癌症测序侧重于一组精选的基因、基因区域或扩增子,它们与癌症有着已知的关联。预先设计的集合和定制集合都可用于研究目标靶向基因。了解靶向癌症测序的更多信息。

疾病筛查
疾病筛查

使用NGS可通过同时评估多个基因来发现遗传病的致病变异。与传统方法相比,使用NGS可降低成本,因为传统方法通常成本较高且不确定,同时需要大量测试。了解遗传病筛查的更多信息。

16S rRNA测序
16S rRNA测序

16S核糖体RNA(rRNA)测序是一种常用的扩增子测序方法,用于识别和比较特定样本中存在的细菌?;贜GS的16S rRNA测序可识别使用其他方法无法发现的菌株。了解16S rRNA测序的更多信息。

植物和动物测序
植物和动物测序

预设的基因组区域靶向重测序可以发现动物和植物中的基因变异。这些变异可能代表了有益的突变,可以帮助做出育种决策,还可能揭示与疾病易感性相关的突变。了解植物和动物测序的更多信息。

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NextSeq系列扩增子测序解决方案
NextSeq系列扩增子测序解决方案

NextSeq系列系统为研究人员检测目标基因中的变异提供一种快速、简单、准确的方式。

查看PDF
经过验证的16S rRNA扩增子测序操作流程
经过验证的16S rRNA扩增子测序操作流程

Illumina提供了一种经验证可用于16S宏基因组学测序的文库制备操作流程。

下载操作流程
用于癌症研究的定制扩增子测序
用于癌症研究的定制扩增子测序

Robert Daber博士运用Illumina NGS技术研究肿瘤DNA中的分子变化和基因组特征。

查看PDF
基于测序的基因分型
基于测序的基因分型

基于NGS的基因分型是一种基因筛查方法,用于探查植物和动物的SNP,并进行基因分型研究。

了解详情

*存档数据计算。Illumina, Inc., 2015

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