了解遗传密码

NGS技术实现了大规模并行的DNA分析,可以更深入地了解生物学

大乐透20180615直播:DNA测序

超级大乐透中奖规则 www.slf2t.cn Illumina下一代测序(NGS)技术使用克隆扩增和边合成边测序(sequencing by synthesis, SBS)的方法来实现快速、 准确的测序。这一过程在将DNA碱基加入核酸链的同时对其进行识别。每个碱基在加入不断延伸的链的同时发出独特的荧光信号,这些信号可以被用来确定DNA序列的顺序。

NGS 技术可以用来对任何一种生物的DNA进行测序,提供有价值的信息,解答几乎任何的生物学问题。作为一种高度可扩展的技术,DNA 测序可以通过多种方法应用于小的、靶向的区域或整个基因组,有利于研究人员调查,并更好地了解健康和疾病。

Decade of Sequencing
One Decade of Sequencing

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  • 以大规模并行的方式测序大段的DNA,与基于毛细管电泳的Sanger测序相比,具有通量和规模上的优势
  • 提供高分辨率,可在精确到每个碱基的水平上查看基因、外显子组或基因组
  • 根据信号强度可实现定量测定
  • 可检测几乎所有类型的基因组改变,包括单核苷酸变异、插入和缺失、拷贝数变化和染色体畸变
  • 为扩展研究和同时测序多个样品提供高通量和灵活性
Benchtop DNA Sequencers

Compare the speed and throughput of Illumina DNA sequencing systems to find the best option for your lab.

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全基因组测序

全基因组测序是分析基因组的最全面的方法。迅速降低的测序成本,以及从完整遗传密码中获得宝贵信息的能力,使得全基因组测序成为一种强大的研究工具。

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靶向重测序

通过靶向重测序,一组基因或基因组区域被分离出来并测序,让研究人员能够将时间、经费和分析集中在感兴趣的特定区域上。

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ChIP测序

通过将染色质免疫沉淀(ChIP)检测和测序相结合,ChIP测序(ChIP-Seq)是鉴定转录因子及其他蛋白在全基因组范围内的DNA结合位点的有力方法。

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寻找合适的试剂盒

根据您的起始材料和感兴趣的方法,确定能够满足您需求的最佳文库制备试剂盒或芯片。

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癌症DNA测序
Cancer DNA Sequencing

利用NGS进行癌症DNA测序,可为全基因组研究、靶向的基因图谱分析、肿瘤-正常样本的比较等研究提供信息。NGS所提供的灵敏度,足以用于检测稀有体细胞变异、肿瘤亚克隆和循环DNA片段。了解更多关于癌症DNA测序。

Genotyping Solutions
Samples for Genotyping

Sequencing- and array-based genotyping technologies can provide insight into the functional consequences of genetic variation. Learn more about genotyping.

致病变异的发现
Causal Variant Discovery

高通量的DNA测序技术可实现大规模数量样本的快速筛查,从而发现与复杂疾病相关的致病变异。了解更多关于致病变异发现研究。

微生物测序
Microbial Sequencing

利用DNA测序来分析微生物物种,可为环境宏基因组学研究、传染病监测、分子流行病学等研究提供信息。了解更多微生物测序方法。了解更多微生物测序方法。

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NGS技术
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NGS 已成为日常的解决当今复杂的生物学问题的研究工具。

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基因panel查找工具
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DNA测序数据分析
DNA测序数据分析

寻找直观的分析工具,把原始的DNA测序数据转换成有意义的数据。

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测序常见问题小贴士
测序常见问题小贴士

这些视频提供了对于常见问题的专业的小贴士,比如:过度簇生成、不稳定的定量和测序卡壳。

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Make an Impact with Multiple Methods
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新一代测序(NGS)方法指南
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从文库制备、测序仪选择到数据分析:选择最适合您实验室的工具。

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