Illumina基因分型解决方案

完整而先进的测序和芯片解决方案,满足您的每一项需求

双色球官网:基因分型

超级大乐透中奖规则 www.slf2t.cn 科学家们越来越多地发现,很多疾病包含遗传学因素。有些疾病是由单个基因突变造成的,而另一些复杂疾病是由多个因素引起的。基因分型使研究人员能够探索潜在的遗传变异,包括DNA单核苷酸多态性(SNP)和大的DNA结构变化。

由于许多基因组目标都可能与疾病相关,开展此类研究需要使用灵活、准确的工具。新一代测序(NGS)和芯片这样的高通量基因组技术,使我们能在分子水平上更深入地了解疾病病因,洞察基因变异的功能性影响。

基因突变研究
全基因组基因分型

全基因组基因分型可以在整个基因组层面进行SNP和其他变异的检测,为研究人员提供最全面的基因组变异信息。

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靶向基因分型

靶向基因分型使研究人员可以将时间、精力和资源集中在特定的基因组区域,往往具有更高的覆盖度。

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定制基因分型

定制基因分型允许研究人员集中研究基因组的特定区域,或者研究那些没有相应商品化产品的区域或生物。

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拷贝数变异分析

拷贝数变异(CNV)分析可以检测相对于参考基因组的DNA拷贝数变化,以及异常的染色体扩增和缺失。

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生产规模的基因分型

当实验室将生产规模的基因分型研究提升到新的通量水平,Infinium XT优化了用户体验。这种96个样品的BeadChip芯片每年能够处理任何物种的10万至> 100万个样品,分析用户定义的内容。

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Infinium BeadChip Arrays
植物和动物基因分型
植物和动物基因分型

用筛选和发现工具帮助育种决策,提高农作物和牲畜的价值。进一步了解更多关于动植物基因分型的信息。

肿瘤生殖学研究
癌症胚系研究

用芯片和新一代测序分析与癌症易感性相关的生殖细胞突变。进一步了解更多关于肿瘤生殖细胞突变研究的信息。

生物样本库样本基因分型
生物样本库样本分析

利用生物样本库样本进行转化、再生医学、药物基因组学、临床实验、流行病学和群体研究。进一步了解更多关于生物样本库样本基因分型的信息。

致病变异的发现
致病变异的发现

快速筛查大量样本,以寻找与复杂疾病相关的SNPs和其他致病变异。进一步了解更多关于致病变异发现的信息。

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芯片和文库制备试剂盒选择助手
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新一代测序(NGS)
NGS技术

有了无与伦比的通量、扩展性和速度,NGS使研究人员能在前所未有的水平上研究生物学系统。

探索NGS
BeadArray芯片技术
BeadArray芯片技术

BeadArray技术使得高密度BeadChip芯片能为多种应用提供帮助。

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芯片解决方案
芯片解决方案

获取DNA,RNA和表观遗传学研究的全方位芯片解决方案

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基因组学联盟
基因组学联盟

Illumina帮助那些有接近目标的研究者们集中资源和创建基因组学工具。

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