高通量、多重的人类基因分型方案

快速、经济地鉴定突变和结构变异

全国最精准大乐透预测: 人类基因分型

Benefits of Using Multiple Methods

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Thought leaders and prominent researchers are already seeing the benefits of applying multiple methods in their studies. We’ve gathered resources to help you learn about how combining different approaches can make a difference for your research, leading to new discoveries about the human genome.

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全基因组基因分型
全基因组基因分型

全基因组芯片利用了多种不同群体中发现的高信息量全基因组标签SNP,可用于大规模研究。

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靶向基因分型
靶向基因分型

针对靶向特定性状或目标基因的靶向SNP进行大型群体基因型筛查。

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Infinium阵列系列产品
人类Infinium阵列系列产品

Infinium微阵列支持广泛的人类基因分析研究。

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彻查表观基因组,了解痴呆症之源
彻查表观基因组,了解痴呆症之源

伦敦大学国王学院的Jon Mill博士使用甲基化芯片识别会导致神经退行性紊乱的表观遗传学变化。

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扫描基于群体的生物样本库,识别罕见变异
扫描基于群体的生物样本库,识别罕见变异

Hunt BioBank和Lifandis AS筛查了250,000种样本以识别心肌梗塞相关的变异。

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基因分型协会
基因分型协会

Illumina BeadChip基因分型集合是以超过25个联盟产品为基础。

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应用FastTrack服务对西班牙人种样本进行HT基因分型
应用FastTrack服务对西班牙人种样本进行HT基因分型

UCLA研究人员利用基因芯片鉴定各种西班牙人种的异质性。

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FastTrack微阵列服务
FastTrack芯片服务

Illumina专家提供甲基化芯片和基因分型服务。

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Illumina的人类基因分型芯片包含最具信息量的内容,可支持全基因组、靶向基因组和外显子组的分析。由业界领先的BeadArray和Infinium检测技术所支持,它们可提供出色的数据质量和高密度的基因组覆盖。您可以选择专家定义内容的即用型BeadChip芯片,或联盟开发内容的特定应用的芯片,或者定制设计iSelect或半定制芯片,以满足特定的研究需求。

Illumina的芯片支持高通量的多重样本处理,是大规模群体研究的理想选择,使研究人员和生物样本库能够开展全基因组范围和全表型组范围的关联研究(GWAS和PheWAS)。它们所提供的高分辨率能够满足检测拷贝数变异(CNV)、杂合性丢失(LOH)以及插入/缺失需求。Illumina的所有芯片,包括全基因组和靶向芯片产品,均允许不断合作和扩展,以满足研究人员的需求。

人类基因分型芯片能够经济、快速地处理数千个样品,鉴定出突变和结构变异。其他的优势包括:

  • 可重复、高质量的数据,且每个样品的成本低
  • 快速、高通量和多重的处理
  • 专家精选或联盟开发的内容
    • 对世界上各个人群特征覆盖
    • 对常见和罕见疾病的广泛覆盖
  • 有定制和半定制形式
  • 可快速提供答案
    • 轻松的流程
    • 直观的分析工具来查看和分析数据
全基因组关联分析

Choose from ready-to-use human genotyping arrays with expertly designed content, or design custom iSelect or semicustom arrays to suit specific research needs. Process and scan arrays with a rapid three-day workflow.*

*Infinium XT offers a two-day workflow option.

Click on the below to view products for each workflow step.

Infinium XT

Comprehensive microarray solution for production-scale human genotyping with flexible content.

Microarray Kit Selector

Find the best kit for your needs based on project type, starting material, and method or application.

All Microarray Kits

Ready-to-use microarray kits for human genotyping and epigenetic analysis.

DesignStudio Microarray Assay Designer

Web-based tool for designing custom arrays.

iScan System

Microarray scanner for high-throughput processing of thousands of samples per day.

Infinium Accessory Kits

Hardware, software, and accessories needed to process multiple array samples in parallel.

Infinium Automation Packages

Robotic liquid-handling capabilities, control software, and other options to automate the array workflow and reduce errors.

AutoLoader 2.x

This device automatically loads array carriers onto scanning systems.

Array Data Analysis Solutions

Software to help you visualize, analyze, and manage human genotyping data.

Illumina Array LIMS

Laboratory information management system for high-throughput array processing and sample tracking.

BaseSpace Clarity LIMS

Laboratory information management system for labs running sequencing and array experiments.

BaseSpace Correlation Engine

Web-based tools for early-stage research to identify disease mechanisms, drug targets, and prognostic or predictive biomarkers.

The Pharmacogenetics of Cardiovascular Disease Therapy

Dr. Dubé and her team at the Montreal Health Institute used arrays to identify responder genotypes in a cholesterol drug trial.

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Scanning Population-Based Biobanks for Rare Variants

The HUNT Biobank and Lifandis AS genotyped more than 250,000 samples and searched for variants linked to myocardial infarction.

Read Interview
Hispanic Population Genotyping

Researchers team up with Illumina FastTrack Services to identify disease-associated markers prevalent in the Hispanic population.

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癌症生殖系突变分析
癌症生殖系突变分析

利用Illumina的芯片、测序系统和数据分析软件来研究癌症易感性和风险。进一步深入了解癌症生殖系突变分析。

致病变异的发现
全基因组关联分析GWAS

人类全基因组测序可鉴定出与疾病相关的单核苷酸变异和拷贝数变异。这些致病变异的鉴定可推动基因靶点的进一步研究,从而确定疾病机制。进一步深入了解致病变异的发现。

生物样本库的样本分析
生物样本库的样本分析

半定制和定制的基因分型芯片使研究人员能够利用生物样本库的样本开展转化、再生医学、药物基因组学、临床试验、流行病学以及群体研究。进一步深入了解生物样本库样本的基因分型。

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